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❸ 系統命名是什麼呀命名的規則！
有機化合物命名有俗名、習慣命名法（又稱普通命名法）和系統命名法，其中系統命名法最為通用，最為重要。
俗名是根據有機化合物的來源、存在與性質而得到的名稱。例如，甲烷又稱坑氣、沼氣；甲醇又稱木醇等。天然物質通常具有俗名。
習慣命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子數在10以內的簡單有機化合物，碳原子數在10以上的用漢字數字表示，如十一、十二、十三……異構體以「正」「異」「新」等詞區分。
(1)烷烴的系統命名
烷烴的系統命名法是其它有機物命名的基礎，所以烷烴的命名方法是最基本，也是最基礎的。給烷烴命名的幾個關鍵性問題是：最長的碳鏈有幾個C原子？它連接有什麼支鏈？支鏈的位置在哪裡？如何在名稱中表示支鏈的位置？按照一定的標准確定烷烴的最長碳鏈並標識其上的支鏈就是烷烴命名的主要工作。烷烴命名的基本步驟就是：選主鏈→編碳號→寫名稱，具體如下：
①選主鏈：找准一「長」一「多」，即碳鏈最長，支鏈最多。
從分子中找出最長碳鏈作為主鏈。若有幾條等長碳鏈，則應當選擇支鏈最多的作為主鏈。
②編C號：比較一「近」一「小」，即離支鏈最近，支鏈位號之和最小。
從離支鏈最近的一端開始對主鏈C原子進行編號。若主鏈兩端離支鏈的距離一樣，則應當選擇支鏈位置號數總和較小的編號方向。
③寫名稱：基名同，要合並；逗號隔，短線分；先簡後繁不要爭。
取代基名稱相同的要合並寫，不同位置之間以「，」隔開，阿拉伯數字與漢字之間以「-」分開；取代基按先簡後繁順序書寫。
(2)烯烴和炔烴的命名
烯烴和炔烴命名是以烷烴命名為基礎，但要注意一些規則的變化：①主鏈是包含雙鍵或三鍵的最長碳鏈——而不一定是最長碳鏈；②編號應從離雙鍵或三鍵最近的一端開始——而不是從離支鏈最近的一端開始；③名稱要註明雙鍵或三鍵的位置，母名應是烯或炔。
(3)苯的同系物的命名
一取代苯（取代基無支鏈）直接稱為某某(基)苯。「基」字通常不讀也不寫。如甲苯、乙苯等。二取代苯有兩種方法：方法一，用「鄰」、「間」、「對」表示取代基的位置關系，如鄰-二甲苯、間-二甲苯等和對-二甲苯；方法二，用編號法表示取代基的位置關系，如1,2-二甲苯(鄰-二甲苯)、1,3-二甲苯(間-二甲苯)和1,4-二甲苯(對-二甲苯)等。
(4)鹵代烴的命名
鹵代烴的命名與烯烴很相似。選擇含有鹵素原子的最長碳鏈作為主鏈，從離鹵素原子最近的一端開始編號(鹵素原子不同時先氟後氯再溴碘)，相同鹵素原子要合並。
(5)醇、醛、羧酸等的命名
醇、醛、羧酸等的命名與鹵代烴相似，可參照鹵代烴進行命名。
(6)酯的命名
酯是按照形成酯的酸和醇進行命名的，稱為某酸某(醇)酯。「醇」字通常不讀也不寫
❹ 關於系統命名法
系統命名法是有機化合物命名的重點，必須熟練掌握各類化合物的命名原則。其中烴類的命名是基礎，幾何異構體、光學異構體和多官能團化合物的命名是難點，應引起重視。要牢記命名中所遵循的「次序規則」。
1．烷烴的命名
烷烴的命名是所有開鏈烴及其衍生物命名的基礎。
命名的步驟及原則：
（1）選主鏈 選擇最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應選擇含取代基多的碳鏈為主鏈。
（2）編號 給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應使各取代基都有盡可能小的編號或取代基位次數之和最小。
（3）書寫名稱 用阿拉伯數字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，復雜的在後，相同的取代基合並寫出，用漢字數字表示相同取代基的個數；阿拉伯數字與漢字之間用半字線隔開。
記憶口訣為：選主鏈，稱某烷。編碳位，定支鏈。
取代基，寫在前，注位置，短線連。
不同基，簡到繁，相同基，合並算。
2．幾何異構體的命名
烯烴幾何異構體的命名包括順、反和Z、E兩種方法。
簡單的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示。用順反表示時，相同的原子或基團在雙鍵碳原子同側的為順式，反之為反式。
如果雙鍵碳原子上所連四個基團都不相同時，不能用順反表示，只能用Z、E表示。按照「次序規則」比較兩對基團的優先順序，兩個較優基團在雙鍵碳原子同側的為Z型，反之為E型。必須注意，順、反和Z、E是兩種不同的表示方法，不存在必然的內在聯系。有的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示，順式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。例如：
脂環化合物也存在順反異構體，兩個取代基在環平面的同側為順式，反之為反式。
3．光學異構體的命名
光學異構體的構型有兩種表示方法D、L和R、S，D 、L標記法以甘油醛為標准，有一定的局限性，有些化合物很難確定它與甘油醛結構的對應關系，因此，更多的是應用R、S標記法，它是根據手性碳原子所連四個不同原子或基團在空間的排列順序標記的。光學異構體一般用投影式表示，要掌握費歇爾投影式的投影原則及構型的判斷方法。
根據投影式判斷構型，首先要明確，在投影式中，橫前豎後；再根據「次序規則」排列手性碳原子所連四個基團的優先順序，在上式中：
－NH2 >－COOH >－CH2-CH3>－H ；將最小基團氫原子作為以碳原子為中心的正四面體頂端，其餘三個基團為正四面體底部三角形的角頂，從四面體底部向頂端方向看三個基團，從大到小，順時針為R，逆時針為S 。
用D/L法命名時，一般將主碳鏈放在豎直線上，把命名時編號最小的碳原子放在上端 ( 主鏈下行) ，
直接用fisher投影式，最小基團（H）在橫鍵，則順時針S構型，逆時針R構型；
最小基團(H)在豎鍵，則順時針R構型，逆指針S構型。
4．雙官能團和多官能團化合物的命名
雙官能團和多官能團化合物的命名關鍵是確定母體。常見的有以下幾種情況：
① 當鹵素和硝基與其它官能團並存時，把鹵素和硝基作為取代基，其它官能團為母體。
② 當雙鍵與羥基、羰基、羧基並存時，不以烯烴為母體，而是以醇、醛、酮、羧酸為母體。
③ 當羥基與羰基並存時，以醛、酮為母體。
④ 當羰基與羧基並存時，以羧酸為母體。
⑤ 當雙鍵與三鍵並存時，應選擇既含有雙鍵又含有三鍵的最長碳鏈為主鏈，編號時給雙鍵或三鍵以盡可能低的數字，如果雙鍵與三鍵的位次數相同，則應給雙鍵以最低編號。
母體選取優先次序：羧酸＞醛酮＞醇＞雙鍵
即 羧基＞羰基＞羥基＞雙鍵
❺ 要為一個系統取名(高分求助)
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❻ 系統命名法
系統命名法是有機化合物命名的重點，必須熟練掌握各類化合物的命名原則。其中烴類的
命名是基礎，幾何異構體、光學異構體和多官能團化合物的命名是難點，應引起重視。要牢記命
名中所遵循的「次序規則」。
1.烷烴的命名
烷烴的命名是所有開鏈烴及其衍生物命名的基礎。
命名的步驟及原則:
(1)選主鏈選擇最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應選擇含取代基多的碳鏈為
主鏈。
(2)編號給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應使各取
代基都有盡可能小的編號或取代基位次數之和最小。
(3)書寫名稱用阿拉伯數字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴
的名稱:有多個取代基時，簡單的在前，復雜的在後，相同的取代基合並寫出，用漢字數字表示
相同取代基的個數;阿拉伯數字與漢字之間用半字線隔開。
記憶口訣為:選主鏈，稱某烷。編碳位，定支鏈。
取代基，寫在前，注位置，短線連。
不同基，簡到繁，相同基，合並算。
❼ 給系統去個有寓意的名字。
美星。綠苗。青苗。校訊寶（通）。
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❾ 系統命名是什麼
2-乙基-1,4-丁二酸
❿ 系統命名法
烯烴的系統命名法基本上與烷烴相似,其要點是:
(1)首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯.主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯;在十以上時,用中文字十一,十二,……等表示,並在烯之前加上碳字,如十二碳烯.
(2)給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面.
(3)其它同烷烴的命名規則.
3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基環己烯
烯烴去掉一個氫原子後剩下的一價基團稱為某烯基,烯基的編號自去掉氫原子的碳原子開始.如:
CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2-
乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基)
3.2.烯烴的順反異構與烷烴不同,由於雙鍵不能自由旋轉,所以當兩個雙鍵碳原子各連有兩個不同的原子或基團時,可能產生兩種不同的空間排列方式.例如2-丁烯: