羧基名字由來

㈠ 用官能團命名法怎麼命名

如，一起列於取代基前面，分別標示取代基和雙鍵的位置；

由這條鏈上的碳數決定叫某醇。數字與中文數字之間以 - 隔開，稱為二酸.；

主鏈單獨先命名。

烯烴

命名方式與烷類類似。以數字代表取代基的位置，名字以烯先炔後。

數詞

位置號用阿拉伯數字表示、乙，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」、乙，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。

醚的命名以碳鏈較長的一端為母體。

若分子中出現二次以上的雙鍵；

其他基團按取代基處理；

如果第一個原子相同.)代表碳數，命名時順序越低名稱越靠前.，並依甲基。

碳鏈上碳原子的數目，在取代基前面加入中文數字，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈：
有機系統命名

最長碳鏈作主鏈。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

有多個取代基時。

官能團的數目用漢字數字表示，但同時要保證取代基的位置號最小，命名時放在最後.，前十個以天干(甲，再結合漢字的特點制定的，前十個以天干(甲，列出次序為氟，依碳數命名主鏈。

如果有多個醛基.。

如有碳鏈取代基，可以按羥基的數目分別稱為二醇。

炔烴

命名方式與烯類類似, 隔開，

支鏈多的為主鏈.)代表碳數，其位置以 、氯。

酯

以形成酯的酸和醇的名稱命名.、三酮等：

取代基的第一個原子質量越大，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.、乙基：一。

醇

醇的命名：1。

從最近的取代基位置編號：二甲基。

醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）、3。

分子中既有雙鍵又有三鍵時。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，分別標示取代基和叄鍵的位置，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，很好理解了。

主鏈上有多個醇羥基時。

一般規則

取代基的順序規則

當主鏈上有多種取代基時，最近一次修訂是在1993年，如。

酮

以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，編號時讓醇羥基的位置號盡量小：十一烷：二甲基，命名時稱「N-某基」（N表示取代基連在氮上）

答案補充
簡明口訣。它其實並不是嚴格的系統命名法；如有雙鍵或三鍵，

阿拉伯數依次編，依碳數命名主鏈，如，以中文數字命名。

羧酸

以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基。

如果主鏈上有多個羰基，碳數多於十個時、丙基的順序列出所有取代基，各個環系按照自己的規則確定1號碳、溴。

醛

醛的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈，

支鏈定位名寫前，鹵原子作為取代基，10以內用天干表示、丙。1960年制定.(使取代基的位置數字越小越好)。

炔類沒有環炔類和順反異構物.，故須註明「順」或」反」；

支鏈近端為起點，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。

有多個取代基時，另一端和氧原子合起來作為取代基，說得已經很具體，在取代基前面加入中文數字，則以「二烯」或「三烯」命名。

以最靠近雙鍵的碳開始編號，你要是還看不明白我也沒辦法，那麼該環系看作母體，以中文數字命名.、3，碳數寫在「烯」前面，後面有一段口訣比較簡明

答案補充
烷烴

找出最長的碳鏈當主鏈、乙基、三醇等，順序越高、三。

以次序最高的官能團作為主要官能團。

有兩個以上的取代基相同時；

兩端支鏈一樣遠；如有多種鹵原子..。

從最近的取代基位置編號.、丙，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它；

兩條碳鏈一樣長。

各類化合物的具體規則

烷烴

找出最長的碳鏈當主鏈、丙基的順序列出所有取代基.(使取代基的位置數字越小越好)，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。

主鏈或主環系的選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈、二。其他官能團、碘，分別標注位置號，10以外用漢字數字表示。

（如。

胺類

以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。

若有多個醇或酸分子參與成酯、二，則視為連接了2或3個相同的原子，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈.。一般的規則是：一，如，1980年根據1979年英文版進行了修定。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」，再加「酐」字，

不同支鏈簡在前、三。

羰基作取代基時稱「氧代」，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，可稱為二酮.、2；並把羰基的位置號標在前面、2，稱烴氧基：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的兩分子酸相同；

決定名稱的碳數包括醛基的一個碳，

編數較小應挑選。以數字代表取代基的位置：十一烷。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，其位置以 。

以最靠近叄鍵的碳開始編號，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈：1，氮原子上的較短烴基視作取代基。

答案補充
這規則適用於所有有機物。

如果化合物的核心是一個環（系），並依甲基，直接稱為「某酸酐」；

相同支鏈要合並。

有兩個以上的取代基相同時；除苯環以外。

中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序，盡量使位置號最小。最理想的情況是IUPAC命名法
IUPAC命名法是一種有系統命名有機化合物的方法，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」。

烯類的異構體中常出現順反異構體，稱二醛, 隔開.，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。

主鏈上有2個羧基時，碳數多於十個時，一起列於取代基前面。

鹵代烴·醚

鹵代烴命名以相應烴作為母體。數字與中文數字之間以 - 隔開；

若是亞胺，

主鏈須含官能團

㈡ 兩個羧基和一個亞甲基組合起來叫什麼名字

兩個羧基和一個亞甲基組合起來叫丙二酸。

㈢ 氨基 羧基 羥基和氨基酸什麼關系

氨基、羧基和羥基是官能團的名字。你學過有機化學吧？有機化合物的組成就包括了官能團（和主鏈以化合鍵相連的基團），氨基的化學式是-NH2，羧基的化學式是-COOH，羥基的化學式是-OH，其中「-」是化合鍵的一半，因為官能團是不能獨立存在的，所以我們書寫時必須要加一個半鍵表示它是個官能團，就好比你寫碳酸根、氫氧根時必須在右上角加個電荷符號來表示它是個離子一樣。

現在舉幾個例子吧。CH3-CH2-NH2，這個叫乙胺；CH3-CH2-COOH，這個叫乙酸；CH3-CH2-OH，這個叫乙醇。他們都是CH3-CH3乙烷的衍生物。

氨基酸是一個完整的化合物，它的化學結構式是：

其中R基根據氨基酸種類的不同，它可以是氫原子，可以是甲基，也可以是乙基，等等。氨基酸的種類有20種，具體哪種的結構式是哪樣，你可以網路「氨基酸」看看。

甘氨酸（氨基酸的一種）的化學結構式是：NH2-CH2-COOH，你看這個氨基酸里既有羧基，又有氨基，是構成與被構成的關系。

㈣ 氨基酸的結構通式里的R基名字的由來

阿爾法氨基酸中除了羧基、氨基、氫的第四個基團,用R來表示這個量。

㈤ 甲酸和乙酸名字的由來

甲酸的酸性比乙酸強，甲酸含有羧基和醛基所以可以與新制氫氧化銅、銀氨溶液反應，乙酸不能
初三一般不要求區分這兩種物質

㈥ 這個官能團的名稱是什麼

沒有名字
不是每個官能團都有名字的
你比如碳碳雙鍵 碳碳三鍵 難道他們叫烯基 炔基？
這個官能團也沒有名字 雖然是酯類的官能團
不能叫酯基哦

㈦ 氨基酸名字中都有一個氨基和一個羧基 為什麼叫氨基酸而不是羧基酸

乙酸也含有羧基，那為什麼不叫羧基酸呢？
你的意思是為什麼不叫羧基氨吧？
其實，羧酸根是最常見的官能團，圍繞官能團，氨基就是α碳上的取代基，所以就叫氨基酸了。

㈧ -COOH -OH -CHO -O- 的名字是什麼

羧基
羥基
醛基
醚鍵

㈨ 氨基酸名字 由來

氨基酸
一、定義：

氨基酸（amino acids）：生物功能大分子蛋白質的基本組成單位，是構成動物營養所需蛋白質的基本物質。是含有一個鹼性氨基和一個酸性羧基的有機化合物，氨基一般連在α-碳上。
氨基酸的結構通式：氨基酸是指一類含有羧基並在與羧基相連的碳原子下連有氨基的有機化合物。

二、分類：

人體所需的氨基酸約有22種，分非必需氨基酸和必需氨基酸（須從食物中供給）。另有酸性、鹼性、中性、雜環分類，是根據其化學性質分類的。

㈩ 羧基的化學性質

羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟HCN、NaHSO₃等親核試劑發生加成反應，而它的羥基氫比醇羥基氫更容易解離，顯示弱酸性。

在羧酸鹽的陰離子中，由於電子的離域作用，發生鍵的平均化。因此它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。

另外，羧基不能被還原成醛基，要還原羧基必定是用很強的還原劑(LiAlH₄),生成的醛會立即被還原。此外由於羧基的特殊結構，使它還具有一定醛基（-CHO）的性質。

(10)羧基名字由來擴展閱讀

羧基和羥基是有機化學領域基本的兩種官能團，也是生物體內常見的基團。因此，羧基和羥基的官能團保護毫無疑問具有非常重要的科學意義和實用價值。羧基和羥基常見的保護方法一般是酯化反應。

傳統的酯化反應一般使用化學計量的酸或鹼作為助劑，導致產生大量的鹽廢物，復雜化後處理過程並且污染環境。作者發展的方法在不需要酸或鹼、溫和的情況下使用鐵催化劑實現了羧酸和羥基的官能團保護。

該方法操作方便、後處理非常簡單，對大部分底物來說只需要抽濾旋干就能得到純度較高的目標產物。底物同時含有羧基和羥基時，反應能一鍋法同時實現兩種官能團的保護。