羧基名字由来

㈠ 用官能团命名法怎么命名

如，一起列於取代基前面，分别标示取代基和双键的位置；

由这条链上的碳数决定叫某醇。数字与中文数字之间以 - 隔开，称为二酸.；

主链单独先命名。

烯烃

命名方式与烷类类似。以数字代表取代基的位置，名字以烯先炔后。

数词

位置号用阿拉伯数字表示、乙，按照该链上的碳原子数称为「某胺」、乙，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

醚的命名以碳链较长的一端为母体。

若分子中出现二次以上的双键；

其他基团按取代基处理；

如果第一个原子相同.)代表碳数，命名时顺序越低名称越靠前.，并依甲基。

碳链上碳原子的数目，在取代基前面加入中文数字，但以含有双键的最长键当作主链：
有机系统命名

最长碳链作主链。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

有多个取代基时。

官能团的数目用汉字数字表示，但同时要保证取代基的位置号最小，命名时放在最后.，前十个以天干(甲，再结合汉字的特点制定的，前十个以天干(甲，列出次序为氟，依碳数命名主链。

如果有多个醛基.。

如有碳链取代基，可以按羟基的数目分别称为二醇。

炔烃

命名方式与烯类类似, 隔开，

支链多的为主链.)代表碳数，其位置以 、氯。

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名.、三酮等：

取代基的第一个原子质量越大，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.、乙基：一。

醇

醇的命名：1。

从最近的取代基位置编号：二甲基。

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）、3。

分子中既有双键又有三键时。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，分别标示取代基和叄键的位置，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，很好理解了。

主链上有多个醇羟基时。

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，最近一次修订是在1993年，如。

酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链，以含有醛基的最长的碳链为主链，编号时让醇羟基的位置号尽量小：十一烷：二甲基，命名时称「N-某基」（N表示取代基连在氮上）

答案补充
简明口诀。它其实并不是严格的系统命名法；如有双键或三键，

阿拉伯数依次编，依碳数命名主链，如，以中文数字命名。

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，其他部分作为取代基。

如果主链上有多个羰基，碳数多於十个时、丙基的顺序列出所有取代基，各个环系按照自己的规则确定1号碳、溴。

醛

醛的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链，

支链定位名写前，卤原子作为取代基，10以内用天干表示、丙。1960年制定.(使取代基的位置数字越小越好)。

炔类没有环炔类和顺反异构物.，故须注明「顺」或」反」；

支链近端为起点，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。

有多个取代基时，另一端和氧原子合起来作为取代基，说得已经很具体，在取代基前面加入中文数字，则以「二烯」或「三烯」命名。

以最靠近双键的碳开始编号，你要是还看不明白我也没办法，那么该环系看作母体，以中文数字命名.、3，碳数写在「烯」前面，后面有一段口诀比较简明

答案补充
烷烃

找出最长的碳链当主链、乙基、三醇等，顺序越高、三。

以次序最高的官能团作为主要官能团。

有两个以上的取代基相同时；

两端支链一样远；如有多种卤原子..。

从最近的取代基位置编号.、丙，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它；

两条碳链一样长。

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链、丙基的顺序列出所有取代基.(使取代基的位置数字越小越好)，依照碳数（包括羧基）称为某酸。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链、二。其他官能团、碘，分别标注位置号，10以外用汉字数字表示。

（如。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

若有多个醇或酸分子参与成酯、二，则视为连接了2或3个相同的原子，则以含有2个醛基的最长碳链为主链.。一般的规则是：一，如，1980年根据1979年英文版进行了修定。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」，再加「酐」字，

不同支链简在前、三。

羰基作取代基时称「氧代」，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，可称为二酮.、2；并把羰基的位置号标在前面、2，称烃氧基：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的两分子酸相同；

决定名称的碳数包括醛基的一个碳，

编数较小应挑选。以数字代表取代基的位置：十一烷。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，其位置以 。

以最靠近叄键的碳开始编号，但以含有叄键的最长键当作主链：1，氮原子上的较短烃基视作取代基。

答案补充
这规则适用于所有有机物。

如果化合物的核心是一个环（系），并依甲基，直接称为「某酸酐」；

相同支链要合并。

有两个以上的取代基相同时；除苯环以外。

中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序，尽量使位置号最小。最理想的情况是IUPAC命名法
IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面，按此链上的碳数（包括该羰基）称为「某酮」。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，称二醛, 隔开.，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

主链上有2个羧基时，碳数多於十个时，一起列於取代基前面。

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体。数字与中文数字之间以 - 隔开；

若是亚胺，

主链须含官能团

㈡ 两个羧基和一个亚甲基组合起来叫什么名字

两个羧基和一个亚甲基组合起来叫丙二酸。

㈢ 氨基 羧基 羟基和氨基酸什么关系

氨基、羧基和羟基是官能团的名字。你学过有机化学吧？有机化合物的组成就包括了官能团（和主链以化合键相连的基团），氨基的化学式是-NH2，羧基的化学式是-COOH，羟基的化学式是-OH，其中“-”是化合键的一半，因为官能团是不能独立存在的，所以我们书写时必须要加一个半键表示它是个官能团，就好比你写碳酸根、氢氧根时必须在右上角加个电荷符号来表示它是个离子一样。

现在举几个例子吧。CH3-CH2-NH2，这个叫乙胺；CH3-CH2-COOH，这个叫乙酸；CH3-CH2-OH，这个叫乙醇。他们都是CH3-CH3乙烷的衍生物。

氨基酸是一个完整的化合物，它的化学结构式是：

其中R基根据氨基酸种类的不同，它可以是氢原子，可以是甲基，也可以是乙基，等等。氨基酸的种类有20种，具体哪种的结构式是哪样，你可以网络“氨基酸”看看。

甘氨酸（氨基酸的一种）的化学结构式是：NH2-CH2-COOH，你看这个氨基酸里既有羧基，又有氨基，是构成与被构成的关系。

㈣ 氨基酸的结构通式里的R基名字的由来

阿尔法氨基酸中除了羧基、氨基、氢的第四个基团,用R来表示这个量。

㈤ 甲酸和乙酸名字的由来

甲酸的酸性比乙酸强，甲酸含有羧基和醛基所以可以与新制氢氧化铜、银氨溶液反应，乙酸不能
初三一般不要求区分这两种物质

㈥ 这个官能团的名称是什么

没有名字
不是每个官能团都有名字的
你比如碳碳双键 碳碳三键 难道他们叫烯基 炔基？
这个官能团也没有名字 虽然是酯类的官能团
不能叫酯基哦

㈦ 氨基酸名字中都有一个氨基和一个羧基 为什么叫氨基酸而不是羧基酸

乙酸也含有羧基，那为什么不叫羧基酸呢？
你的意思是为什么不叫羧基氨吧？
其实，羧酸根是最常见的官能团，围绕官能团，氨基就是α碳上的取代基，所以就叫氨基酸了。

㈧ -COOH -OH -CHO -O- 的名字是什么

羧基
羟基
醛基
醚键

㈨ 氨基酸名字 由来

氨基酸
一、定义：

氨基酸（amino acids）：生物功能大分子蛋白质的基本组成单位，是构成动物营养所需蛋白质的基本物质。是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物，氨基一般连在α-碳上。
氨基酸的结构通式：氨基酸是指一类含有羧基并在与羧基相连的碳原子下连有氨基的有机化合物。

二、分类：

人体所需的氨基酸约有22种，分非必需氨基酸和必需氨基酸（须从食物中供给）。另有酸性、碱性、中性、杂环分类，是根据其化学性质分类的。

㈩ 羧基的化学性质

羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO₃等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。

在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

另外，羧基不能被还原成醛基，要还原羧基必定是用很强的还原剂(LiAlH₄),生成的醛会立即被还原。此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。

(10)羧基名字由来扩展阅读

羧基和羟基是有机化学领域基本的两种官能团，也是生物体内常见的基团。因此，羧基和羟基的官能团保护毫无疑问具有非常重要的科学意义和实用价值。羧基和羟基常见的保护方法一般是酯化反应。

传统的酯化反应一般使用化学计量的酸或碱作为助剂，导致产生大量的盐废物，复杂化后处理过程并且污染环境。作者发展的方法在不需要酸或碱、温和的情况下使用铁催化剂实现了羧酸和羟基的官能团保护。

该方法操作方便、后处理非常简单，对大部分底物来说只需要抽滤旋干就能得到纯度较高的目标产物。底物同时含有羧基和羟基时，反应能一锅法同时实现两种官能团的保护。